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医用透析纸较无纺布而言具有价格低廉、使用方便等特点,其可以与PE、PP等膜材料进行热封合或胶封合,常作为医疗包装行业医疗器械的灭菌包装材料。目前,国内对于灭菌包装材料的灭菌方式主要是ETO环氧乙烷灭菌法及高温湿热蒸汽法,因此要求医用透析纸具备一定的透气性,同时具有较小的孔径,从而阻隔细菌和尘埃,但允许环氧乙烷气体或蒸汽透过。纸张透气度的影响因素较多,如原料、打浆工艺(如打浆浓度、打浆功率、打浆度等)、造纸工艺如压榨压力、干燥方式、压光等。同时,医疗器械灭菌包装也需具备完全封合、保护包内容物、固定包内物、抗刺和抗摩擦等特点,因此医用透析纸的抗张强度、耐破度等物理性能指标需要符合ISO11607,EN868系列以及GB19633等标准要求。针叶木浆与阔叶木浆打浆度及配比对医用透析纸透气度有重要影响。医用透析纸需符合许多指标如:纵横向撕裂度≥550mN,纵向抗张>4.40kN/m,横向抗>2.20kN/m,透气度>3.4μm/Pa?s,较大孔径≤50μm,医疗器械灭菌包装在开启时无纸毛。短纤维及细小纤维较多会造成医疗器械灭菌包装开启时不干净剥离的情况,因此抄造时需要控制阔叶木浆的用量,改善纸张的各方面性能。
纸质包装袋是很多食品等东西的使用之选,但我们在使用的时候,还是有很多问题需要我们注意的,上述的介绍为大家提及了一些,希望能够帮助到大家。公司坐落于 长三角经济圈,常州市天宁区三河口工业开发区,地区环境优美、交通便利。公司占地面积三十余亩,拥有 5000平方建筑面积并配套2000平方左右净化车间以及多台国际先进水平的柔版印刷机、涂胶机、制袋机。公司创建于1996年,自建立以来银杰公司致力于医用包装袋及盖材的开发与生产。公司秉承“产品:精益求精:服务:尽心尽力:管理:持续改进”的经营方针,严格按照相关行业标准组织生产。公司技术力量雄厚,通过ISO9001质量体系认证,具有完善的 质量保证体系和先进测试手段,主要技术指标均达到行业标准。从采购、配置、加工、检验、包装到配送, 我们都认真做好每一个环节,为客户提供放心产品。
1、南京优质的自封袋根据需灭菌物品的长短截取相适应长度的医用包装袋,使用灵活、方便。2、医用包装袋采用多重宽窄不一的烫缝构成多重防线,密封牢固,确保灭菌安全。3、印有环氧乙烷(EO)、蒸汽两种灭菌指示标示,方便了解内装物的灭菌状态。4、通过透明膜可以直接观察医用包装袋内装消毒物,避免差错。自封袋厂家灭菌物品储存的有效期,受医用包装袋包装材料的性能和质量、封口的严密性、灭菌的质量、储存条件、运输方式、手触摸次数 等多种因素影响。双层平纹棉布和开启式硬质容器,细菌屏 障作用有限,在25℃条件下10~14 d,潮湿多雨季节时间更短。医用包装袋材料,细菌屏障作用耐久,保存期可达半年以上。消毒供应中心备用物品种类多、数量大,但有部分使用频率很低的包(如气管切开包、气管套管、静脉切开包等) , 常因有效期短而频繁灭菌。采用医用包装袋包装材料不但有效期延长,保证了无菌包的质量和临床使用的安全性,而且大大降低了灭菌物品尤其是包布破损、橡胶类物品粘连及金属类物品生锈等损耗的发生率,延长了物品的使用寿命。
一、医用包装袋阻隔机能质量检测,阻隔性次要是指包装资料对气体(如氧气)、液体(水蒸气)等渗入物的阻隔 感化。阻隔机能是影响药品及医疗装备在保质期内质量的主要要素。该装备次要用于医用密 封袋、药品瓶、罐等包装件内氧气。二氧化碳气体的含量、夹杂比例的测定, 合适于医用包装出产线、尝试室等场合疾速、精确地对包装间内的气体组分含 量与比例作出评价,从而指点出产,包管产物保质期得以完成。 水蒸气透过率测试零碎WVT-Log3 型 WVT-Log3 型水蒸气透过率测试零碎,合用于塑料薄膜、复合膜、片状资料、 高阻隔资料、背板、金属箔片、防水卷材、修建保温资料、医用包装袋、建材领 域等多种资料的水蒸气透过率的测定。经过水蒸气透过率的测定,到达节制与调理资料的手艺目标、灭菌袋知足产物使用的分歧需求。二、医用包装袋的粘出力机能质量检测,粘出力次要是针对各类医用胶带、医用贴剂、膏药等产物在分歧的温度下粘性连结的时候。粘出力的时候间接影响这类产物的质量。今朝国际,针对医用包装袋粘出力的测试次要采用GB4851 尺度设想制造的持粘性测试仪(CNY-2 型),这种持粘测试仪仅仅是在常温的形态下切确的测试出各类资料的粘着时候,而无法在低温情况(常温-200℃)下对资料的耐久力作出判别。