邮箱:general@healthpacking.com
地址:昆山市玉山镇恒盛路1259号
目前常用的消毒灭菌方式有:高压蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌(EO灭菌)、等离子灭菌等。
用于医疗器械类产品的包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内(标注的有效期 )维持系统内部无菌环境的包装系统。因为这个概念通常不包含外面的保护性包装系统(缓冲包装和集合包装等部分),所以医疗器械灭菌包装系统也可称之为“无菌屏障系统(Sterilization Barrier System, SBS)”(按照ISO11607-2006的标准称谓)。医疗器械灭菌包装属于一个新兴的发展领域,可以说在全世界范围内都属于新兴产业,并且还处于不断的累积总结中,在国内的发展尤其缓慢。用于对需灭菌医疗器械的密封包装材料,具有微生物屏障功能,可防止微生物进入并提供无菌防护,使产品在使用时无菌的最终包装。
材料
纸+膜
● 放入121℃下排汽压力蒸汽灭菌器中20分钟,或者放入132℃~134℃预真空压力蒸汽灭菌器中4~6分钟,观察纸面上的灭菌变色指示变色,表示灭菌过程完成。
●或者置于环氧乙烷灭菌室内,经过环氧乙烷浓度600±50ml/l,温度50℃,湿度65%~80%,3小时灭菌,观察纸面上的灭菌变色指示变色,表示灭菌过程完成。
用途:医院供应室对医疗器械灭菌包装用