淮安专业的特卫强卷袋厂家

在我们的日常生活中，大大小小的地方都会使用到一些包装产品。包装产品的种类非常多，我们使用最多的就是塑料包装袋和纸塑包装袋，对于这两种，大家都很熟悉了，但是在使用的时候，我们该注意些什么呢?纸塑包装袋在使用的时候，如果单个器械包装时,要选大小合适的纸塑包装材料;利器要注意用小纱片包裹再放入纸塑包装内,防止在保存运输过程中将包装袋刺破。器械包装时,封口的一头剩余空间稍大些,物品距离密封处3～5 cm,便于封口时防止纸塑包装材料起皱纹。待灭菌物品上锅时,需用不锈钢篮盛装,侧立,如果塑料面向上平放可能使水分滞留在塑料面之上;塑料面与塑料面之间不能直接接触。选择温度在150～180℃的封口机,温度调试在180℃, 塑封条宽度在2 cm,采用双层封口以保证封口的严密性和 防张力。取放时,用手平托住纸层,检查包装时不要挤压,有阻力、无破损即可,禁止将包倒放,用手拖拉等,防止将纸的一面拖破,使用时采用纸塑包装袋的检查方法。灭菌后注意检查色标变色情况和封口袋情况,注意纸层防潮防利器刺破。使用时注意检查有无破损,如有破损严禁使用。

包装膜采用收缩包装的优点是：1、适应于包装各形状的商品，增加产品外观吸引力； 2、特卫强卷袋厂家薄膜能够紧贴商品，具有透明性，外形美观，清洁亮丽；3、包装好的商品具有卫生性、保洁性，密封包装，防尘阻湿；4、收缩包装具有良好的防震撞性、防冲击性、以及良好的保护性能；5、被包装的商品具有紧密性和固定性，小部件不会在包装中东倒西歪；6、专业的特卫强卷袋厂家热收缩膜也可用于代替各纸盒，在不规则形体物品或商品的组合式（集束）包装方面，不但节约包装成本，而且符合包装潮流。

1、包括材料必须有效阻隔微生物/细菌 ASTM F-1608。2、必须适应承诺的灭菌方式ISO11134ISO11135ISO11137。3、维持产品的无菌状态。包装不能够有被空气污染，纤维破损，灰尘等外来物，微生物侵入的机会（ASTM D- 2019）。因此，包装需确保：--包括材料无破损；--封合完整，剥离强度（ASTM F88）适宜，无渗透（ASTMF1929:1998），无爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剥离洁净（EN868-5）。4、包括材料或包装后续应宜于被加工；材料制造的时须大程度的减少颗粒的脱落，例如纤维，薄片, 油墨脱落, 灰尘。（ASTM D-2019）5、包装开启后, 应有明显的痕迹显示曾被打开过；包装启封口开启后，不应有任意再封合性。（预防包装打开被污染然后再重新合上）。6、应标识开启位置和方向；应易于开封，且开封位置应方便使用者打开启（EN980）7、必须可以认别产品（印刷唛头应符合医器械法律法规要求，包括材料有一面透明的材料，可以看到内部的产品）EN980

一次性包装材料包括无纺布、皱纹纸、纸塑袋/聚烯烃塑包装袋：无纺布由定向的或随机的纤维通过高温压制技术而制成。孔径非常小，构成了良好的微生物屏障，阻菌率高且有效期达6个月;允许空气的排出和水蒸气等灭菌因子的穿透;不产生落絮，疏水性好，垂悬性好，强度高。医用皱纹纸的微生物屏障性能比棉布好，可直接作为包装材料或用于硬质容器的内包装材料;低纤维落絮，成本较低。但其包裹顺应性能、防穿刺性能较差，包装时不宜过紧或过松;防潮性一般且易燃。纸塑袋/聚烯烃塑包装袋等包装材料适用于小件且重量较轻的灭菌物品，微生物屏障功能好，可通过透明塑料面直接看到灭菌包内的物品。纸塑袋不能用于干热灭菌和等离子灭菌，聚烯烃塑包装袋适用于等离子灭菌，但不能耐受高温高压。

优点：包内物品可视 ，良好的微生物屏障功能 ，良好的抗渗能力 ，可根据包装器械物品的长短、大小，选择规格合适纸塑包装进行裁剪，可用于高压蒸汽、环氧乙烷灭菌并在包装上印有两种化学变色指示区(EO灭菌前是粉红色，灭菌后变为黄色;高压蒸汽灭菌前是蓝色，灭菌后变为黑色)。缺点：临床科室存放备用的纸塑无菌包，易出现褶皱和封口裂开，包装硬质物时干燥性差，个别出现内塑面上滞留水珠，锐器易刺破纸塑袋的包装。2009年规范中规定仅用于单个器械的包装，平面卷带一般建议用于厚度不大于5CM的物品。目前是医院广泛采用的产品，但其因存在单面透气，一些金属类器械在灭菌过程易产生冷凝水，纸塑包装袋不能用于下排气式灭菌器。医用透析纸较无纺布而言具有价格低廉、使用方便等特点，其可以与PE、PP等膜材料进行热封合或胶封合，常作为医疗包装行业医疗器械的灭菌包装材料。目前，国内对于灭菌包装材料的灭菌方式主要是ETO环氧乙烷灭菌法及高温湿热蒸汽法，因此要求医用透析纸具备一定的透气性，同时具有较小的孔径，从而阻隔细菌和尘埃，但允许环氧乙烷气体或蒸汽透过。