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铝箔袋耐刺穿吗?怎样改善铝箔袋易穿刺问题呢?主要是用在工业电子产品方面的铝箔包装袋,它的耐剌穿性不好,产品和空气接触或很容易受潮,从而影响产品的性能。我们从以下几点来看。一、在产品的运输、储存以及销售的过程中,难免会受到外力的影响,有揉搓的过程中就会形成惯性针孔,导致包装袋出现穿刺现象,破坏真空包装。我们可以通过耐揉搓性实验和耐穿刺实验测试,通过实验数值驿比,定好受力情况和做出规避。二、在包装内的产品上有尖锐物体的穿刺。如铝箔袋边角对其他包装袋的袋体形成划伤作用和PCBA上的电子元器件的穿刺。我们可做相应的抽真空测试,测试出袋子的较大受力。 三、可以根据内装产品本身的特性及规格,合理调整铝箔袋的厚度及复合膜的材质与厚度,增加铝箔袋的柔韧性,以免内装产品和外部对袋子产生划伤或穿刺的情况发生。铝箔袋生产厂家都会根据内装产品定做相应的铝箔袋,或屏蔽袋等产品及真空包装袋等产品。
医用包装袋材料是医用包装袋产品的,产品必须通过流通才能到达消费者手中,而各种产品的流通条件并不相同,医用包装袋材料的选用应与流通条件相适应。流通条件包括气候、运输方式、流通对象与流通周期等.气候条件是指医用包装袋材料应适应流通区域的温度,湿度、湿差等,对于气候条件恶劣的环境,医用包装袋材料的选用更需倍加注意。运输方式包括人工、汽车、火车、船只、飞机等,它们对医用包装袋材料的性.能要求不尽相同,其温湿条件、振动大小大不相同,因此医用包装袋材料必须适应各种运输方式下的不同要求.流通对象是指医用包装袋产品的接受者,由于国家、地区、民族的不同。对医用包装袋材料的规格、色彩、图案等均有不同要求,必须使之相适应。流通周期是指商品到达消费者手中的预定期限,有些商品,如食品的保质期限很短,有的可以较长,如日用品、服装等,其医用包装袋材料应满足这些需要。
医用包装袋的可追溯性是指一个供应商明确的知道他的产品流向哪里,他们是什么原材料构成。这样可以保证:1. 如果医用包装袋原料中发现了缺陷,制造商可以通知市场上所有的使用者,可以规避市场上使用不符合标准的材料的风险。2. 如果发现了任何的漏洞,制造着可以很容易的调查问题的原因,然后应用质量控制系统找出医用包装袋原始的错误和漏洞,并解决问题。3. 另外,这样也就意味着医用包装袋原材料的来源和质量是安全的,产品的流向和生产的流程是通过文件性标识的,从而达到规避过程中任何的风险(ISO11607.2)作为可追溯行的一部分,任何回收的医用包装袋原料不能使用,并且制造商应当合理的控制原始的材料,和复合规定的化学成分的使用,从而避免健康问题。主要点:医用包装袋的可追溯性是保护病人和人们健康的关键点。产品原材以及生产的安全,具有追溯终端使用者,如果有任何问题的出现。本公司拥有高标准无尘化车间,引进先进的四色柔版印刷机、八色高速凹印机、数控高速复合机、数控边封制袋机、数控涂胶机等专业设备。
优质的消毒灭菌袋厂家医用包装袋用于医疗器械类产物的包装,可对其停止灭菌,可停止无菌操作(如干净封闭),能供给可接管的微生物阻隔机能,灭菌前后能对产物停止庇护而且灭菌后能在必然刻日内(标注的无效期)保持零碎外部无菌情况的包装零碎。消毒灭菌袋厂家医用包装袋功用感化:将拟灭菌的器械装入医用包装袋内,经密封后,可经过物理或化学的方式,医用包装袋将袋体内器械上的微生物杀灭,并能在划定的效期内,连结医用包装袋内的器械处于无菌形态。详细可包罗以下功用可顺应响应的灭菌进程;庇护器械,使器械连结在一个可接管的利用前提下;医用包装袋具有细菌阻隔机能,利用前可连结器械的无菌性和完好性;医用包装袋能够无菌封闭,以利用器械;准确地辨认与利用产物。
医用灭菌包装袋就是为了防止包装袋里的物品受到细菌污染,一般是全封闭形态,细菌进不去就达到了其效果。一般的灭菌包装袋是一支或一个装。一般是根据客户要求厂家资质:ISO13485认证,CFR820,美FDA认证,10万级净化车间,5000平方米厂房,注册资本500万。相关标准:ISO14644,ISO10993,ISO14971,ISO11135/GB18279环氧乙烷灭菌,ISO11137辐照灭菌,ISO11134/GB18278/ISO17665(NEW)湿热灭菌。产品类别:吸塑纸;透析纸;塑塑袋;铝箔袋适合的灭菌消毒方式:EO环氧乙烷消毒灭菌,steam高温高压蒸汽湿热消毒灭菌,gamma钴60辐照消毒灭菌,等离子灭菌(非纸张类)。产品材质:一面纸(杜邦tyvek特卫强纸/法国医用透析纸/英国医用吸塑纸)+一面复合塑膜。如图示:客户群对象:医疗器械厂家,或者医院