邮箱:general@healthpacking.com
地址:昆山市玉山镇恒盛路1259号
PVC材料是一种非结晶性材料,能溶于环已酮和四氢呋喃等有机溶剂。所以通常使用环己酮来粘接PVC部件。PVC材料在实际使用中经常加入稳定剂、润滑剂、染色剂等添加剂。铅钡添加物是PVC最有效的热稳定剂,但禁止用在医疗上,钙锌添加物常常作为医用级PVC的稳定剂。邻苯二甲酸盐(DEHP)作为医用PVC的增塑剂,这种增塑剂的析出会对人体造成毒害,已引起 欧洲和北美卫生组织的关注,我国药监部门也开始注意这个问题。PVC热稳定性较差,长时间加热会导致分解,放出氯化氢气体,使PVC变色。应用温度范围较窄,一般在-15-5oC之间。PVC的收缩率较低,一般为0.2-0.6%。PVC为极性材料,容易与一些极性药物发生吸附。软质PVC膜可使用高频焊接加工成袋子,如袋式输液器、尿袋。
是由超细无机纤维与真空保护表层复合而成,它有效地避免空气对流引起的热传递,因此导热系数可大幅度降低,不含有任何OD材料,具有环保和高效节能的特性,是目前世界上先进的高效保温材料。应用:用于冰箱隔热:可以节能10%~30%。尽管现在VIP真空绝热保温板的价格还很高,但用户使用冰箱7~10年节约的电缆,已相当于冰箱采用VIP绝热板隔热增加的费用。采用VIP隔热,除了经济意义外,还有冰箱重量轻,体积小的优点。。冰箱门和冷冻箱的上开门,要求质轻、壁薄,采用VIP隔热有较大的技术经济意义。用于以蓄冷材料维持低温的冷藏箱:用PUF或PSF保温时,保温期只有1~2天,采用VIP隔热材料后,保温期延长至4-5天,使原来必须空运的物品,可以改用卡车或者火车运输,大幅度降低了运输费用。用于冷藏保温箱:采用VIP新材料后,保温箱体积减少了70%,冷却剂用量减少68%,而保温时间则延长66%。减少了运费,提高了运距,经济效果非常明显。
我们企业的纸塑袋值得信赖,保证密封性和无菌性,今天我们就来讲一讲关于纸塑袋的特点。纸塑包装袋一般由两面组成,一面是透过和排放灭菌因子的纸,一面是不能渗透液体、空气和气体的透明复合薄膜,透明复合薄膜至少由两层:1.聚丙烯内层和2.聚酯外层构成。空气消毒因子的交换在纸的一侧进行,由于材料的原因,同样具有良好的微生物屏障功能,而且塑面对包内物品可视,使包装物品一目了然和具有良好的抗渗能力。优点:包内物品可视 ,良好的微生物屏障功能 ,良好的抗渗能力 ,可根据包装器械物品的长短、大小,选择规格合适纸塑包装进行裁剪,可用于高压蒸汽、环氧乙烷灭菌并在包装上印有两种化学变色指示区(EO灭菌前是粉红色,灭菌后变为黄色;高压蒸汽灭菌前是蓝色,灭菌后变为黑色)。
无锡哪里有医用纸塑灭菌袋医用包装袋拉伸机能次要是针对各类冲击前提下,医用包装袋薄膜等资料的塑性变形的应力;剥离强度是也被称作复合强度,是检测各类复合膜中的层与层间的粘接强度,若是粘强渡过低,则极易在包装利用中呈现层间分手而发生的保守等成绩。医用纸塑灭菌袋厂家医用包装袋机能的测试仪器次要是DLS 系列电子拉力实验机和电子剥离实验机。 BLJ-100 使用范畴合用于做各类复合膜、胶粘剂、胶带、离型纸、纸张、橡胶、塑料、纺织 物、防水资料、无纺布、金属丝、金属箔、金属片的剥离、拉伸、扯破性、热 封强度等机能实验。医用包装袋的密封机能质量检测,各类瓶装药品及医用打针器材密封机能测试能够确保整个医用包装袋包装的密封 能否无缺,避免由于产物密封机能欠好,而呈现的泄露招致被包装物蜕变。医用包装袋控制密封机能的仪器次要有两种:一种是根据GB/T15171 尺度设想的MFY-03 型密封强度实验仪(即负压密封仪),采用真空室抽真空,用于医用包装袋密封靠得住机能测试,微型计较机节制,面板式操作,数字设定实验参数,全主动实验。
铝箔袋耐刺穿吗?怎样改善铝箔袋易穿刺问题呢?主要是用在工业电子产品方面的铝箔包装袋,它的耐剌穿性不好,产品和空气接触或很容易受潮,从而影响产品的性能。我们从以下几点来看。一、在产品的运输、储存以及销售的过程中,难免会受到外力的影响,有揉搓的过程中就会形成惯性针孔,导致包装袋出现穿刺现象,破坏真空包装。我们可以通过耐揉搓性实验和耐穿刺实验测试,通过实验数值驿比,定好受力情况和做出规避。二、在包装内的产品上有尖锐物体的穿刺。如铝箔袋边角对其他包装袋的袋体形成划伤作用和PCBA上的电子元器件的穿刺。我们可做相应的抽真空测试,测试出袋子的较大受力。 三、可以根据内装产品本身的特性及规格,合理调整铝箔袋的厚度及复合膜的材质与厚度,增加铝箔袋的柔韧性,以免内装产品和外部对袋子产生划伤或穿刺的情况发生。铝箔袋生产厂家都会根据内装产品定做相应的铝箔袋,或屏蔽袋等产品及真空包装袋等产品。
医用透析纸较无纺布而言具有价格低廉、使用方便等特点,其可以与PE、PP等膜材料进行热封合或胶封合,常作为医疗包装行业医疗器械的灭菌包装材料。目前,国内对于灭菌包装材料的灭菌方式主要是ETO环氧乙烷灭菌法及高温湿热蒸汽法,因此要求医用透析纸具备一定的透气性,同时具有较小的孔径,从而阻隔细菌和尘埃,但允许环氧乙烷气体或蒸汽透过。纸张透气度的影响因素较多,如原料、打浆工艺(如打浆浓度、打浆功率、打浆度等)、造纸工艺如压榨压力、干燥方式、压光等。同时,医疗器械灭菌包装也需具备完全封合、保护包内容物、固定包内物、抗刺和抗摩擦等特点,因此医用透析纸的抗张强度、耐破度等物理性能指标需要符合ISO11607,EN868系列以及GB19633等标准要求。针叶木浆与阔叶木浆打浆度及配比对医用透析纸透气度有重要影响。医用透析纸需符合许多指标如:纵横向撕裂度≥550mN,纵向抗张>4.40kN/m,横向抗张>2.20kN/m,透气度>3.4μm/Pa?s,孔径≤50μm,医疗器械灭菌包装在开启时无纸毛。短纤维及细小纤维较多会造成医疗器械灭菌包装开启时不干净剥离的情况,因此抄造时需要控制阔叶木浆的用量,改善纸张的各方面性能。